Hardloper Piet Boelens naar ‘De Zestig van Texel’ voor ALS

Paasmaandag 6 april 2015 is de dag waarop de tweejaarlijkse ‘Zestig van Texel’ wordt gehouden, een ultrarun voor hardlopers van zestig of honderdtwintig kilometer door bos, duinen, over het strand, over de dijk, langs het Wad en door dorpen van Texel. Zie: www.dezestigvantexel.nl

Marathonloper Piet Boelens (tweeënzestig jaar) uit Kollumerzwaag is deelnemer aan de zestig kilometer, een afstand welke hij nooit eerder hardlopend heeft afgelegd. Wat brengt hem naar Texel, na de 2OceansMarathon zesenvijftig kilometer in Kaapstad (2013 voor stichting run4schools) en zijn vijfde deelname aan de New York City Marathon voor KiKa?

Beloofd is beloofd

“Van zeer nabij heb ik de ziekte ALS meegemaakt. Destijds vroeg Sjaak Hofstede mij, of ik niet eens voor ALS wilde lopen, de ziekte waaraan hij leed”, aldus Boelens. Het ziekteproces is, evenals vaak bij andere ernstige ziekten heftig. De keuze voor deelname aan deze zestig kilometer run is mede daarom ingegeven: “Het wordt zwaar, altijd nog achttien kilometer verder dan de 42.195 kilometer lange Marathonafstand, maar gezien het leed, wat ALS-patiënten overkomt en bij hun naasten teweegbrengt, staat dat niet in verhouding”.
Naast de inlossing van de belofte is Boelens ook van plan sponsors te werven, waarbij de baten volledig naar ALS gaan: voor méér onderzoek naar de oorzaak van deze progressieve ziekte én voor een betere, zo goed mogelijke behandeling. Het streefbedrag stelt de tweeënzestigjarige Fysiotherapeut bij de actie op drieduizend euro. De bedoeling is om deze actie met name regionaal in maart te starten t/m de ultrarun op Texel in april.

Wat is ALS

Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) is een van de meest ernstige en invaliderende aandoeningen van het zenuwstelsel. Nederland telt op dit moment rond de vijftienhonderd patiënten: elk jaar overlijden er vijfhonderd en komen er vijfhonderd bij. Hoewel er wereldwijd onderzoek wordt gedaan naar de ziekte, is de oorzaak tot op heden onbekend. Hoop op een toekomst – met een gemiddelde levensverwachting van drie tot vijf jaar na diagnose – is er voor deze vijftienhonderd patiënten dan ook nog niet Het relatief kleine aantal patiënten maakt dat onderzoeksbudgetten van de farmaceutische industrie en de overheid laag zijn; verreweg het meeste wetenschappelijk onderzoek wordt gefinancierd door giften aan Stichting ALS Nederland.

Boelens wil iedereen die dat wil de gelegenheid geven te doneren voor zijn actie voor ALS.

Via banknummer NL09 INGB 0003 0196 62 ten name van P. Boelens, Kollumerzwaag kan men een gift overmaken onder vermelding van ‘gift ALS’. Vervolgens draagt Boelens er zorg voor dat de gift op de bestemde plaats komt.

Ook via internet kan men Boelens’ actie voor ALS ondersteunen, via: www.alsacties.nl/piet-boelens Intussen gaan de trainingen (vier tot vijf keer per week) onverminderd door.

Fotobijschrift: Piet Boelens met Mikel Knippenberg, lid organisatie De Zestig van Texel, in training op het strand van Texel-januari 2015.

• Facebook
• Twitter
• Linkedin
• Whatsapp
• Whatsapp
• Mail