Jelte (5) met metabole ziekte reikt award uit en verdwijnt uit schijnwerpers
TYTSJERK – Voor het eerst is de Jelte NextGen Award uitgereikt. Het is ook meteen het moment dat Jelte de Haan zelf uit de schijnwerpers verdwijnt. “Hy is no 5 jier, miskien is it ek wol in moai momint om Jelte mei pensjoen gean te litten”, zegt vader Hein de Haan. De award met Jelte zijn naam is gegaan naar Yorrick Jaspers van Amsterdam UMC. Hij wil in een vroeg stadium de hersenvorm van de metabole ziekte kunnen blootstellen.
“Dat is heel belangrijk, want dan kun je met een behandeling starten voordat er ernstige hersenschade plaatsvindt”, zegt Jaspers. Jelte mocht de award op zijn verjaardag uitreiken. De nu 5-jarige Leeuwarder is gezicht geworden van stichting Metakids en daarom is de award naar hem vernoemd. ‘Jelte’s legacy’ is een kreet die bij de uitreiking vaak werd gebruikt, zo schrijft Omrop Fryslân.
Tekst loopt door onder de video
Metabole ziekte
Een metabole ziekte is de meest dodelijke ziekte onder kinderen in Nederland. Het is een stofwisselingsziekte waarmee je wordt geboren. Je lichaam kan het eten niet goed verwerken en daardoor kunnen kinderen zich vermoeid voelen, slecht groeien, slappe spieren hebben of soms epileptische aanvallen krijgen. Iedere dag wordt er een baby geboren met een metabole ziekte.
De prijs van €320.000 euro is voor jonge wetenschappers die werken aan een toekomst voor kinderen met een metabole ziekte. De grootste prijs voor dit vakgebied. “Dizze priis fine wy in hiele moaie erkenning foar wat syn libben brocht hat”, fertelt de heit Hein de Haan.
“We sille no wat mear fokusje op ús gesin en op de tiid dy’t we noch mei inoar hawwe” – Hein de Haan
Naast het geldbedrag heeft Jaspers ook een gouden haan gekregen.
Tekst loopt door onder de foto
Jelte zelf was er ook bij, maar dit was wel de laatste keer dat hij in de schijnwerpers stond. Hij gaat dus met pensioen. “We hawwe in hiele protte berikt”, vertelt vader Hein de Haan. “We sille no wat mear fokusje op ús gesin en op de tiid dy’t we noch mei inoar hawwe”, vervolgt hij. Volgens Jan-Matthijs van Eendenburg, directeur van metakids, heeft Jelte inderdaad veel betekend. Hij heeft volgens hem meer dan 10.000 kinderen met een metabole ziekte een gezicht gegeven en de ziekte op de kaart gezet.
Onder andere door het binnenhalen van de actie Serious Request, dat leverde meer dan 10 miljoen euro op. Hij raakt dan ook geëmotioneerd bij de vraag wat Jelte voor de stichting heeft betekend. “Nu raak je me. Jelte is mijn kleine grote held.”
Stichting Metakids
Stichting Metakids werft fondsen voor onderzoek naar de ziekte en heeft deze prijs mogelijk gemaakt. Jelte de Haan is het gezicht van de stichting. In 2024 was Metakids het goede doel van de actie 3FM Serious Request. Ook al zal Jelte het dus vanaf nu rustiger aan gaan doen, hij heeft wel genoten van alle aandacht denkt vader de Haan. Vooral van het applaus dat hij vaak kreeg. “Je kinne net te faak foar him applaudissearje, dan begjint er te laitsjen.”
De verkeerde kant op
Lachen dat kan hij dan nog, maar niet veel andere dingen meer. “Hy giet elke dei in stapke tebek en hy giet gewoan nei de ferkearde kant ta. Hy is eins in grutte baby dy’t allinnich noch wat sjen kin.”
Het is voor Jelte dan de laatste keer dat hij in actie komt voor Metakids, maar de Jelte NextGen Award blijft. Het gouden beeldje van een haan en het geldbedrag is een jaarlijkse prijs. Jelte’s legacy.
Stuur je tip, video of foto's naar:
0511-441202 of nieuws@rtvnof.nl.
